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一名62歲男性罹患罕見的自體免疫疾病「皮肌炎」，因吞嚥困難、頻頻咳嗽且呼吸不順，緊急送至烏日林新醫院急診，
醫護人員趕緊使用氣管擴張劑，再幫患者拍痰，並使用類固醇靜脈注射等緊急處置，患者症狀獲得改善。醫師說，根據統計，每年台灣大約會新增一百多名皮肌炎患者。皮肌炎無法完全根治，治療目標以減緩疾病發展速度，預防肌肉萎縮、關節攣縮為主。
（張文祿報導）
烏日林新醫院急診醫學科蔣偉文醫師表示，皮肌炎為罕見的自體免疫疾病，其嚴重性容易被忽略，病因不明，根據統計皮肌炎發生率為百萬分之5，大人、小孩、男女都有可能會罹患，男女比例大約為1比2，常見於40到60歲的成人及5到15歲的小孩。
蔣偉文醫師指出，大多數人對於皮肌炎相當陌生，其實皮肌炎是一種以皮膚及肌肉發炎為主的慢性疾病，初期會有皮膚紅疹，肌肉無力、疼痛的症狀，會讓人誤以為只是過度勞累或五十肩。如果未及時就醫檢查，有時會出現吞嚥困難、發燒等症狀，還會侵犯肺部及心臟等，病程惡化甚至會造成大腿無力、走路困難。如果前期能盡早發現就醫檢查，可避免延誤治療。
獎偉文說，皮肌炎除了觀察是否有典型的皮膚症狀，如上眼皮、脖子、手指關節處莫名出現紅疹、脫皮，還可從四肢近心的肌肉群對稱無力、肌電圖是否異常、肌肉酵素是否上升，做皮膚切片觀察有無發炎性病變來判別。
另外，國外研究統計，約8%的皮肌炎患者會合併出現惡性腫瘤，比一般人罹患惡性腫瘤的機率還要高上許多；台灣罹患皮肌炎合併惡性腫瘤的比例甚至高達20%，其中以合併鼻咽癌的患者最多。
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